HuCC-T1是从肝内胆管癌建立的人类胆管癌细胞系。胆管癌是一种高度侵袭性的恶性肿瘤，治疗选择有限，预后较差。HuCC-T1细胞已被广泛用于研究胆管癌的病理生理学，并探索潜在的治疗方法。该细胞系在研究各种化疗药物的效果方面特别有价值，包括他汀类药物，这些药物已被证明具有抑制胆管癌细胞增殖的潜力。在涉及HuCC-T1的研究中，观察到他汀类药物如匹伐他汀和阿托伐他汀显著抑制细胞增殖，特别是当与常规化疗药物如吉西他滨、顺铂和5-氟尿嘧啶（5-FU）联合使用时。这些药物的联合使用导致细胞生长的增强抑制，表明可能存在协同效应。其作用机制涉及通过抑制MAPK/ERK信号通路诱导凋亡，表现为裂解的caspase-3水平增加和磷酸化的ERK（p-ERK）水平降低。这些发现表明他汀类药物可能作为治疗胆管癌的有前景的辅助疗法，当与现有的抗癌药物联合使用时可能改善预后。此外，HuCC-T1细胞系已被表征了多种分子标志物，包括p53基因状态，这在细胞周期调节和凋亡中起着关键作用。HuCC-T1中的确切p53突变状态可以提供关于细胞系对DNA损伤剂响应的见解，以及其总体肿瘤发生潜力。鉴于其分子特征，HuCC-T1继续是胆管癌研究中的一个关键工具，提供了对疾病分子基础的了解，并有助于开发新的治疗策略。该细胞通过慢病毒转染的方式携带Luc基因和嘌呤霉素抗性。HuCCT1-FLUC细胞puro药筛浓度为1.0ug/ml，培养过程中建议使用0.5ug/ml浓度puro维持。