Vancomycin是一种对革兰氏阳性菌具有活性的糖肽类抗生素。
Vancomycin与细胞壁单体中的D-alanine-D-alanine残基结合，引起构象变化，阻断糖基转移酶，从而抑制细胞壁单体掺入到正在生长的肽聚糖链中，
并阻止进一步的转肽作用，最终中断细胞壁的合成[2]。Vancomycin已被广泛用于改变小鼠肠道菌群并减少糖尿病的发生[3]。
在体外，2μM的Vancomycin处理原代人肌细胞3天，显著抑制了细胞活力[4]。4mM的Vancomycin处理LLC-PK1细胞48小时，显著诱导了细胞凋亡和线粒体膜去极化[5]。
在体内，口服50mg/kg剂量的Vancomycin，每日2次，持续6天，改变了小鼠的肠道菌群并增加了小鼠的焦虑和抑郁样行为[6]。
连续67天饮用含500mg/ml Vancomycin的饮水，显著减轻了azoxymethane (AOM) 和dextran sodium sulfate (DSS)诱导的小鼠结肠损伤和DNA损伤[7]。